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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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多囊肾是一种具有遗传性的疾病。其遗传方式主要有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。遗传因素、环境因素、基因突变、肾脏结构异常以及内分泌失调等都可能与之相关。 1. 遗传因素：常染色体显性遗传较为常见，若父母一方患病，子女有 50%的概率遗传。常染色体隐性遗传相对少见，多在婴儿期发病。 2. 环境因素：长期接触某些化学物质、毒素或感染，可能增加发病风险。 3. 基因突变：特定基因的突变可导致多囊肾的发生。 4. 肾脏结构异常：肾小管和集合管的结构异常，影响正常的液体排泄和过滤。 5. 内分泌失调：激素水平失衡，影响肾脏的正常生理功能。 总之，多囊肾的发病机制较为复杂，遗传因素起着重要作用。对于有家族病史的人群，应加强监测和预防。一旦确诊，需及时就医，遵循医生建议进行治疗和管理。
2024-11-11 21:12
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
