-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
多囊肾是一种疾病，是肾脏出现多个囊肿的遗传性疾病。其发病与遗传因素关系密切，囊肿逐渐增大可损害肾功能。常见症状包括腹部肿块、腰痛、血尿等。治疗方法包括保守治疗和手术治疗等。 1.遗传因素：多囊肾多为常染色体显性遗传，家族中有患病者，后代患病风险增加。 2.症状表现： 腹部肿块：随着囊肿增大，可在腹部触摸到肿块。 腰痛：囊肿压迫周围组织或囊内出血可引起腰痛。 血尿：囊肿破裂可导致血尿。 高血压：肾功能受损时，常伴有高血压。 肾功能损害：晚期可发展为肾衰竭。 3.诊断方法：通过超声、CT 等影像学检查可明确诊断。 4.治疗方式： 保守治疗：控制血压、预防感染等。 手术治疗：囊肿去顶减压术、肾切除术等。 5.药物治疗：常用降压药如硝苯地平、缬沙坦、美托洛尔等，需遵医嘱使用。 多囊肾是一种严重的疾病，早期发现和治疗有助于延缓病情进展。患者应定期复查，遵循医生建议进行治疗和生活管理。
2024-11-13 09:50
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
