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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏所致。患者在食用蚕豆或接触某些药物、化学物质后，可能会引发急性溶血。其症状包括贫血、黄疸、尿液颜色变深等。 1.发病机制：G6PD 基因缺陷导致红细胞内 G6PD 酶活性降低，不能有效抵抗氧化损伤，使红细胞易破裂。 2.诱因：食用新鲜蚕豆、服用某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等）、接触樟脑丸等。 3.症状表现：轻者可仅有乏力、头晕，重者出现黄疸、血红蛋白尿、肾衰竭等。 4.诊断方法：通过血常规、G6PD 活性测定、高铁血红蛋白还原试验等明确诊断。 5.治疗措施：停止接触诱因，纠正贫血，必要时输血治疗。 6.预防要点：避免食用蚕豆，避免使用可能诱发溶血的药物，告知医生病史。 总之，蚕豆病虽然是一种遗传性疾病，但只要患者注意预防，避免诱因，一般可以减少发病，保障生活质量。
2024-11-12 00:36
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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