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回答1
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张焕臣 主治医师
盐城市亭湖区疾病预防控制中心
其他
预防医学门诊部
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做染色体检查的时间取决于多种因素，包括备孕需求、孕期情况、怀疑遗传疾病、既往生育异常史以及特殊疾病诊断需求等。 1. 备孕阶段：夫妻双方如有家族遗传病史或反复流产史，建议在备孕前 3 个月进行染色体检查。 2. 孕期：孕早期（11 - 14 周）NT 检查异常，或孕中期唐筛高风险，可考虑进行染色体检查。 3. 怀疑遗传疾病：当儿童出现不明原因的生长发育迟缓、智力低下等，随时可进行检查。 4. 既往生育异常史：曾生育过染色体异常患儿的夫妇，再次备孕前应做染色体检查。 5. 特殊疾病诊断：某些血液疾病、肿瘤等，为明确诊断，也可能需要进行染色体检查。 总之，染色体检查的时间因个体情况而异，如有相关疑虑，应及时咨询医生，以便选择最适合的检查时间。
2024-11-11 00:20
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
