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回答1
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周伟 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿科-NICU
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新生儿肝功正常仍可能患胆道闭锁。胆道闭锁成因复杂，症状多样，需综合判断。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2018-07-29 09:00
1.胆道闭锁成因：多为先天性胆道发育不良，也可能由病毒感染等引起。
2.疾病症状表现：出生后2-3周皮肤发黄、大便颜色变浅至白陶土色，小便加深。
3.病情发展影响：病情加重会出现胆汁淤积性肝硬化，甚至肝功能衰竭。
4.诊断检查方法：通过胆红素检测、超声等检查明确诊断。
5.肝功正常情况：肝功正常不能完全排除胆道闭锁，需结合其他症状和检查。
总之，不能仅依据肝功正常就断定新生儿未患胆道闭锁，要综合多方面因素评估。
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
