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回答1
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刘璠娜 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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确诊胎儿多囊肾，可通过基因筛查、羊水检查等方式，包括检查特定基因、观察超声影像等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。
2018-08-12 21:21
1.基因筛查：羊水穿刺检查与多囊肾相关的 pkd1 和 pkd2 基因，看是否存在突变。
2.超声检查：观察胎儿肾脏结构、大小、囊肿数量和分布。
3.家族病史：了解父母是否有多囊肾病史，评估遗传风险。
4.羊水分析：检测羊水中的生化指标和细胞成分。
5.胎儿磁共振成像（MRI）：辅助判断肾脏的形态和结构异常。
综合多种检查方法，能更准确地判断胎儿是否患有多囊肾，以便做出合适的决策。
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
