临床孤立综合征：诊断检查：1.影像学特点MRI的病灶数日影响疾病的病程，MRI异常者其复发可能性更大。症状并不影响CIS转化MS的比例，但是MRI病灶的增加支持其发展为。MS的可能。且病灶的数量与复发的时间和随后出现的功能障碍相关。早期MRI研究发现50%～70%的CIS患者的T2像白质异常，随访发现MRI上有病灶的更易发展为临床确诊的MS。随访时无病灶的预后较好。且在随访时间内(14年)大多数不会发展为MS。2.病理特点CIS病理和MS相似，但病理改变较轻。主要病理表现为广泛的少突胶质细胞凋亡、小胶质细胞活化、少有或缺乏淋巴细胞和髓鞘吞噬细胞浸润，早期表现严重的病灶中59%发生在灰质。病例介绍患者，女性，22岁，主因“左侧肢体麻木半月于2005—12—23入院。患者于2005年12月7日左下肢麻木，次日由下往上左侧肢体麻木，力弱不明显。但行走不稳，向左侧偏斜，踩地不到位。在当地行头颅CT检查可见右侧大脑皮质大片低信号。后去山西省人民医院住院，行MRI示右侧大脑皮质额顶叶较大的不规则异常信号，周围水肿带明显，MR增强可见中心性强化。腰穿压力不高，常规及生化正常。骨穿示缺铁性贫血。给予廿露醇、甲泼尼龙治疗后症状减轻。既往有5年的贫血史，余无特殊。体格检查;血压120/80mmHg，神志清楚，言语流利，眼球各向活动充分，无复视及眼震，无声嘶，无饮水呛咳，左侧肢体痛、温觉减退，音叉震动觉正常对称，四肢肌容量正常，四肢肌张力正常，四肢肌力5级，四肢腱反射存在、对称，双侧指鼻试验稳准，双侧跟膝胫试验欠稳准，双侧病理征阴性。辅助检查：入院后行脑脊液检查，颅压正常，脑脊液常规、生化正常，MBP0.85.寡克隆带阳性。于2005年12月30日行无框架机器人辅助立体定向脑内病变活检术，病理检查支持脱髓鞘疾病。予以甲泼尼龙、免疫球蛋白治疗。2006年1月27日复查头颅MR示周围水肿带明显缩小，MRI增强可见中心性强化程度明显缩小。仅有左下肢不适，病情稳定。体格检查：双侧肢体痛，温觉正常。音叉震动觉正常对称。四肢肌容量正常，四肢肌张力正常，叫肢肌力5级，四肢腱反射存在、对称，双侧指鼻试验稳准、跟膝胫试验稳准，双侧病理征阴性。CIS是当前中枢神经系统诊断中提出的新概念，教科书上目前尚未提及。因此，临床工作中很少应用此诊断。