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回答1
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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多发性遗传性骨软骨瘤的症状多样，包括骨表面肿块、骨骼畸形、疼痛、关节活动受限、压迫神经血管等。 1.骨表面肿块：在长骨干骺端可触及硬性肿块，多呈圆形或椭圆形，表面光滑或不规则。 2.骨骼畸形：如肢体短缩、弯曲，影响肢体的正常形态和功能。 3.疼痛：肿瘤较大或压迫周围组织时，可引起疼痛，多为隐痛或钝痛。 4.关节活动受限：由于肿块或骨骼畸形，可能导致关节活动范围减小。 5.压迫神经血管：当瘤体压迫神经时，会出现麻木、无力等症状；压迫血管可影响血液循环。 多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现因个体差异和肿瘤的位置、大小等有所不同。一旦发现相关症状，应及时到正规医院就诊，进行详细的检查和诊断，以便制定合适的治疗方案。
2024-11-05 10:50
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就医问药
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤，占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤，较常见，好发于短骨(常见掌指骨)的中央部，单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤，多见于长管骨的皮质，常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征，它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病，它属发育异常范围。 查看全文»
