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回答1
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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先天性佝偻病的诊断检查通常包括临床表现观察、血液生化检查、骨骼 X 线检查、长骨干骺端病理检查及基因检测等。 1.临床表现观察：患儿可能出现颅骨软化、方颅、鸡胸、漏斗胸、“O”型或“X”型腿等骨骼畸形，以及易激惹、多汗、睡眠不安等神经精神症状。 2.血液生化检查：测定血清钙、磷、碱性磷酸酶等指标。血钙可能降低，血磷明显降低，碱性磷酸酶升高。 3.骨骼 X 线检查：可发现长骨钙化带消失，干骺端呈毛刷样、杯口状改变，骨骺软骨增宽等。 4.长骨干骺端病理检查：有助于明确佝偻病的病理改变。 5.基因检测：对于部分有遗传倾向的病例，基因检测可辅助诊断。 综合以上多种检查方法，医生能够较为准确地诊断先天性佝偻病，以便及时采取治疗措施，改善患儿预后。
2024-11-06 01:37
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