-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
-
神经纤维瘤病 I 型的诊断检查通常依据症状表现、家族病史、身体检查、影像学检查及基因检测等。 1. 症状表现：患者可能出现皮肤牛奶咖啡斑、神经纤维瘤、骨骼畸形、眼部异常等。 2. 家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者。 3. 身体检查：仔细检查皮肤、神经系统、眼部等有无异常。 4. 影像学检查：如 X 线、CT、MRI 等，查看骨骼、颅脑等是否存在病变。 5. 基因检测：检测 NF1 基因是否存在突变。 综合以上多种诊断检查方法，有助于明确诊断神经纤维瘤病 I 型，为后续治疗提供依据。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊。
2024-11-04 22:26
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
