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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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临床表现:患者通常无特殊症状,或是出现无痛性肿块来就诊。多发性内生软骨瘤又称内生软骨瘤病。多单发,也可为多发。内生软骨瘤好发于短管状骨,手部内生软骨瘤多发生于指骨,病变一般起于干骺端。发生于指骨者又以近节指骨和尺侧的手指为多。手部内生软骨瘤一般无明显症状,如有病理性骨折可出现疼痛,常于拍摄X线片时发现肿瘤。早期不易诊断。后期囚肿瘤较大,影响外观或关节活动。指骨和掌骨内生软骨瘤,因位置表浅,可发现局部肿块,表明平滑,质地坚硬,有时有轻压痛。多发性巨大内生软骨瘤可使手产生明显畸形和功能障碍。
2018-04-03 15:08
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤,占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤,较常见,好发于短骨(常见掌指骨)的中央部,单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤,多见于长管骨的皮质,常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征,它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病,它属发育异常范围。 查看全文»