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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
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白塞综合征肾损害是一种自身免疫性疾病累及肾脏的表现，治疗方法包括药物治疗、免疫抑制治疗、对症治疗、血浆置换及定期监测等。 1. 药物治疗：常使用糖皮质激素，如泼尼松、地塞米松等，以减轻炎症反应。还会用到免疫抑制剂，像环磷酰胺、硫唑嘌呤等，抑制免疫细胞的活性。 2. 免疫抑制治疗：霉酚酸酯能调节免疫功能，改善病情。他克莫司也可用于抑制免疫反应。 3. 对症治疗：若患者出现高血压，需使用降压药，如硝苯地平、卡托普利等控制血压。若有蛋白尿，可应用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。 4. 血浆置换：对于病情严重且常规治疗效果不佳的患者，血浆置换可清除体内的致病物质。 5. 定期监测：定期检查肾功能、尿常规等，以便及时调整治疗方案。 总之，白塞综合征肾损害的治疗需要综合考虑患者的具体病情，采取个体化的治疗方案，并严格遵循医嘱用药，定期复查。
2024-11-06 00:12
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
