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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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抗体免疫缺陷病的治疗：1.X性连锁无丙种球蛋白血症原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周1次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段，也可以每月1次或1～2周1次肌内注射人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂，大量丙种球蛋白治疗无效者，可每月输入冻干血浆1次。如果出现感染患者应给予有效抗菌药物治疗，临床上还根据病情出现的并发症和症状采取相应的治疗方法。2.常见变异型免疫缺陷病治疗与X连锁无丙种球蛋白相似，主要以γ球蛋白替代疗法和预防性抗体为主。伴吸收不良与继发性酶缺乏者可采用饮食疗法，对食物进行加工处理。3.选择性IgA缺乏症多数不需治疗。尚无替代疗法。如有呼吸道感染、胃肠道症状、过敏反应和自身免疫疾病应按不同疾病进行相应处理及治疗。4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症如婴儿生长正常，IgG2.0g/L，并证明有抗体产生功能，且无感染或感染很轻者，一般不需特别治疗。IgG水平低、抗体产生迟缓者，可用γ球蛋白或免疫球蛋白治疗，直至患儿能够合成Ig。对感染可用抗生素治疗。
2018-04-25 20:27
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