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回答1
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张静 医师
山东省立医院
三级甲等
妇科
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唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。其结果通常分为低风险、临界风险和高风险，不同结果的含义及后续处理方式不同。 1.低风险：表明胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性较小，但仍不能完全排除。孕妇可继续常规产检。 2.临界风险：意味着胎儿有一定的患病风险，需要进一步检查，如无创 DNA 检测。 3.高风险：提示胎儿患病风险较高，通常建议进行羊水穿刺等更准确的诊断方法。 4.检测指标：唐氏筛查主要检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。 5.影响因素：孕妇年龄、孕周、体重等都可能影响筛查结果的准确性。 总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目，其结果需要结合多种因素综合判断。孕妇拿到结果后应及时咨询医生，遵循医生的建议进行进一步的检查或处理，以确保胎儿的健康。
2024-11-27 06:05
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
