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回答1
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詹昱 副主任医师
广州市第十二人民医院
三级
血液内科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，即便不吃蚕豆也可能患病。是否患病及病情严重程度因人而异。若有相关疑虑，应及时就医检查。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2018-12-21 18:07
1.蚕豆病的本质：是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏导致的遗传性疾病。
2.遗传方式：多为X连锁不完全显性遗传。
3.发病机制：G6PD缺乏使红细胞抗氧化能力下降，接触特定诱因后易发生溶血。
4.诱因不止蚕豆：除蚕豆外，感染、某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮）等也可能诱发溶血。
5.诊断方法：通过血液检查测定G6PD活性等可明确诊断。
总之，蚕豆病的发生与遗传密切相关，不吃蚕豆不代表不会患病。如有担忧，应尽早检查。
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回答2
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贺常见 主治医师
中原油田妇幼保健院
一级
内科
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您好，蚕豆病并不是因为蚕豆吃得多，而是因为体内缺乏一种酶（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶），当体内缺乏这种酶的人进食蚕豆或蚕豆制品后，就会引起红细胞破裂，诱发急性溶血性疾病，俗称“蚕豆病”。
2018-04-03 14:59
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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