肾融合是一种较为罕见的先天性肾脏发育异常疾病，表现为两侧肾脏在胚胎发育过程中部分或完全融合在一起。其成因复杂，症状多样，治疗方法也因病情而异，包括保守治疗和手术治疗等。 1. 病因：主要由于胚胎发育期间肾脏的上升和旋转异常导致。遗传因素、环境因素、母体孕期疾病等也可能有一定影响。 2. 症状：部分患者可能无症状，仅在体检时发现。有症状者可能出现腹部肿块、腰痛、血尿、尿频、尿急等。 3. 诊断：通过超声、CT、磁共振成像（MRI）等检查可明确诊断，同时还能了解融合肾的形态、结构及与周围组织的关系。 4. 类型：常见的有蹄铁形肾、盘形肾等。蹄铁形肾是两侧肾的下极在脊柱大血管前相互融合；盘形肾则是两肾完全融合成一个圆盘形。 5. 治疗：无症状且肾功能正常者，一般无需治疗，定期复查即可。若出现梗阻、感染、结石等并发症，可能需要手术治疗，如肾盂成形术、输尿管松解术等。 总之，肾融合虽然较为少见，但通过及时的诊断和恰当的治疗，多数患者的病情可以得到有效控制，生活质量也能得到保障。