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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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钟微 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，即使家族中此前未发现，宝宝也可能患病。一旦确诊，需特别注意护理。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2018-03-13 11:13
1.遗传机制：蚕豆病属于隐性遗传，父母可能携带相关基因但未发病，遗传给孩子后导致发病。
2.基因突变：在某些情况下，基因可能发生突变，从而导致宝宝出现蚕豆病。
3.症状表现：常见症状有黄疸、贫血、尿液颜色改变等。
4.注意事项：避免接触蚕豆及其制品，某些药物也需谨慎使用，如磺胺类、呋喃唑酮等。
5.定期检查：要定期带宝宝进行检查，监测血红蛋白水平。
总之，虽然家族无病史，但宝宝确诊蚕豆病后，家长要严格做好护理和预防，保障宝宝健康。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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