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回答1
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陈秀敏 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
风湿免疫科
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白塞氏病是一种慢性全身性血管炎症性疾病，可累及多个系统。症状多样，易反复，需及时就医。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2018-01-30 13:06
1.疾病原理：目前病因不明，可能与遗传、感染、免疫、环境等因素有关，导致免疫系统异常，引发炎症损害。
2.药物治疗：常使用免疫调节药，如沙利度胺、秋水仙碱等，抑制免疫反应，减轻炎症。需遵医嘱用药。
3.免疫抑制治疗：应用环磷酰胺、硫唑嘌呤等，调节免疫功能。用药务必遵循医嘱。
4.生物制剂：对于重症患者，可使用肿瘤坏死因子拮抗剂等生物制剂。
5.手术治疗：当出现严重眼部、肠道并发症时，可能需要手术。
6.其他治疗：包括局部用药缓解口腔溃疡、外阴溃疡等症状。
白塞氏病治疗方法多样，患者应根据病情选择合适方案，并严格遵医嘱治疗。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
