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特约医生
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如果父亲或母亲的遗传染色体异常,就会遗传给下一代,这一点是不能改变的。另外,在日常生活中,如果接触大量的辐射或化学药物,会导致精子或卵子染色体异常。染色体异常的主要原因是家族遗传基因的染色体异常。换句话说,这是一种先天性疾病。如果你在怀孕前检查你的染色体异常,你最好避免生育,否则你会有一个智障婴儿。在日常生活中,如果生化妊娠、流产或流产总是发生在妊娠后,就要做遗传染色体检测,确定病因,从而采取合理措施积极治疗疾病,以免延误病情。
2019-12-17 17:18
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回答2
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陈敏 副主任医师
广州医科大学附属第三医院
三级甲等
胎儿医学中心(产前诊断科)
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染色体异常只有极少数是来自隐性带因父母的遗传,绝大多数是发生于受精卵形成之时,属于新的突变,因此家族史中未曾罹病案例的夫妇,仍可能生出有染色体异常的子女。染色体变异与染色体重组也可能会存在于双亲其中一位的体内,并传递到子代;这往往与家族中多次的自然流产或多次产生染色体异常的小孩有关。
2016-10-16 20:20
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回答3
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申兰阔 医师
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你好!发生染色体异常的原因是由于生殖细胞在减数分裂时不分离或丢失所导致,与母亲受孕时年龄过大密切相关。孕母年龄愈大,生殖细胞在减数分裂时不分离或丢失的可能性愈大。还有辐射(如r射线、紫外线等)、病毒(如风疹病毒、巨细胞病毒、肝炎病毒、爱滋病病毒等)及化学物质(如某些杀虫剂、抗生素、食品添加剂及铅、汞、苯、镉等)等因素可以诱发染色体异常。
2016-10-17 15:41
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»