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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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冯莹 主任医师
广州医科大学附属第二医院
三级甲等
血液内科
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近年来我国对血友病的重视程度提高,卫生部医政司也设立了专门的血友病工作组,各地也出台了对血友病患者有利的医保政策。在深圳,每位血友病患者每年的报销费用可达百万;广州也由每月4000元的报销费用变更为不封顶的政策。在现行的广州医保政策下只需要不到两千元就可以买到25支基因重组试剂,总价达几万元。一些大型药厂也推出了一些针对血友病的慈善捐助计划,可惜在国内非发达地区普及程度不高。
2016-12-19 22:43
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好,目前我国针对血友病的政策,血友病,是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病。治疗以预防为主,就是在未出血时就定期地补充缺乏的凝血因子,预防出血。政府也对血友病患者加以重视,很多地区都将血友病的治疗药物纳入到医保目录中,同时也将血友病纳入到门诊特种病当中,这样在一定程度上减轻了患者的经济负担,保证他们正常用药;这也体现了政府对此人群的关怀。
2016-12-20 11:10
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