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回答1
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余家康 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
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新生儿染色体检查的方式有多种，常见的是抽血，还有其他方式，如羊水穿刺、脐血穿刺等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
2017-10-23 08:24
1.抽血：这是较为常用的方法，通过采集新生儿的外周血进行检测。
2.羊水穿刺：一般在孕中期进行，适用于孕期发现胎儿可能存在染色体异常的情况。
3.脐血穿刺：通常在孕晚期，风险相对较高，但能更准确地诊断。
4.细胞培养：采集的样本需要进行细胞培养，以获取足够的细胞进行分析。
5.基因检测技术：如新一代测序技术，提高了检测的准确性和效率。
不同的检查方式各有特点和适用情况，医生会根据具体情况选择合适的方法。
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