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钟微 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
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新生儿动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏缺陷，指的是胎儿期连接肺动脉和主动脉的动脉导管在出生后未能自然闭合。这种情况在新生儿中约占1-2%，通常需要密切监测和适当的医疗管理。
2017-10-10 09:14
1. 疾病原理：正常情况下，动脉导管在出生后几小时内关闭，以减少血液从主动脉流向肺部。若未闭合，会导致血液从主动脉持续流入肺动脉，增加心脏负荷。
2. 症状与影响：轻度病例可能无明显症状，严重者可能出现呼吸急促、喂养困难、体重增长缓慢等症状。
3. 监测与复查：医生会建议定期复查，如超声心动图，以评估导管大小和血流情况。
4. 自然闭合与治疗：许多婴儿在出生后一年内自然闭合，部分需要药物治疗或介入手术闭合导管。
5. 预防措施：预防感染，尤其是呼吸道感染，对这类婴儿至关重要。
新生儿动脉导管未闭需要专业儿科或心内科医生的指导，家长应遵循医嘱，定期随访，并注意婴儿的生长发育情况。虽然多数情况下能自愈或通过治疗解决，但及时的医疗干预对于确保婴儿健康至关重要。
当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
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什么是动脉导管未闭? 动脉导管是胎儿赖以生存的肺动脉与主动脉之间的生理性血流通道，由胚胎左侧第6主动脉弓形成，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间的主动脉一肺动脉通道，通常于生后10～20小时呈功能性关闭。在胎儿期，开放的动脉导管是生存所必需的生理性血流通道，多数婴儿在出生后4周左右随着血流动力学的改变而迅速闭合而形成纤维条索，称为动脉导管韧带。动脉导管如未能闭合，称动脉导管未闭(patentductus arteriosus，PDA)。本病多见于女性，男女之比约为1：2。约有10%合并其他先天性心脏大血管畸形，如合并主动脉缩窄，大血管转位，肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，法洛四联症等。 查看全文»
