颅底凹陷症是一种先天性颅颈交界区畸形疾病，常导致枕骨大孔区结构异常，影响神经和脊髓功能，表现为颈部疼痛、肢体无力等。其发病与先天性发育异常、创伤、退变、遗传及其他因素有关。 1.先天性发育异常：胚胎发育过程中颅颈交界区骨骼发育不良，如枕骨、寰椎、枢椎等结构异常。 2.创伤：头部或颈部受到严重外伤，可能引发或加重颅底凹陷。 3.退变：随着年龄增长，颈椎及颅底结构发生退变，增加患病风险。 4.遗传：部分患者存在家族遗传倾向，可能与特定基因变异相关。 5.其他：某些全身性疾病或不良生活习惯也可能对颅底凹陷的发生有一定影响。 总之，颅底凹陷症是一种较为复杂的疾病，一旦出现相关症状应及时就医，通过影像学检查明确诊断，并采取相应治疗措施。

颅底凹陷症是一种先天性疾病，是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形，向颅腔内陷入，枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔，使枕骨大孔狭窄，后颅窝变小，从而压迫延髓、小脑及牵拉神经根产生一系列症状，同时可有椎动脉受压出现供血不足表现。