-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
杨斌 副主任医师
广州市红十字会医院
三级甲等
血液内科
-
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，女性携带血友病基因，男性患病，据缺乏的凝血因子不同可分甲、乙、丙三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传，出血是该病的主要临床表现。
2016-02-04 13:59
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
梁世文 主治医师
南宁市第九人民医院
二级甲等
内科
-
血友病是由于遗传或者基因的原因导致的。血友病因遗传导致的出血性疾病容易导致出现自发性出血倾向，建议做产前基因筛查。还是有一定的风险的。
2016-02-04 23:51
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
