新生儿做染色体微阵列分析检测是否必要？_即问即答

即问即答

新生儿做染色体微阵列分析检测是否必要？

2017-08-27 14:27 点击扫描二维码更精彩

疾病：精神分裂症

问题：

新生儿做染色体微阵列分析检测是否必要？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

周伟主任医师

广州市妇女儿童医疗中心

三级甲等

新生儿科-NICU

新生儿进行染色体微阵列分析检测是否必要，取决于多种因素，如家族遗传病史、胎儿发育情况、出生后的表现、临床症状、医生建议等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
1.家族遗传病史：若家族中有染色体异常相关疾病，检测很有必要。
2.胎儿发育情况：孕期检查提示胎儿发育异常，可能需检测。
3.出生后的表现：如存在特殊面容、多发畸形等，检测有助于明确原因。
4.临床症状：有不明原因的生长迟缓、智力障碍等，检测可辅助诊断。
5.医生建议：医生综合评估后认为有必要，应进行检测。
总之，染色体微阵列分析检测对于某些新生儿具有重要意义，但最终是否需要检测，应综合多方面因素，由医生根据具体情况判断。
2017-08-27 15:28

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是精神分裂症? 　　精神分裂症是一组病因未明的精神病，与现实缺乏联系，存在幻觉、妄想和异常思维，社会功能明显损害。多起病于青壮年，是最常见的重性精神疾病之一，在成年人口中的终生患病率将近1%。发病高峰年龄段集中在成年早期：男性为15～25岁，女性晚2～3岁。精神分裂症病人发展成物质依赖，尤其是尼古丁依赖的危险性明显增加，50%的病人曾试图自杀，约10%的病人最终死于自杀。此外精神分裂症病人遭受意外伤害的几率高于常人，平均寿命缩短。查看全文»

疾病症状：幻听幻视

推荐医生 更多»