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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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胡俊 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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蚕豆病是一种因6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏导致的疾病，常有急性血管内溶血表现。确诊方法主要有基因检测、实验室检查等。一旦怀疑，应及时就医。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2017-07-01 08:30
1.基因检测：是确诊蚕豆病的重要方法，通过检测相关基因明确。
2.红细胞G-6-PD活性测定：若活性降低，有助于诊断。
3.临床表现：食用新鲜蚕豆或使用氧化性药物后突发急性溶血症状。
4.家族病史：家族中有蚕豆病患者，患病可能性增加。
5.实验室检查：包括血红蛋白测定、胆红素测定等，异常结果可辅助诊断。
多种方法综合判断有助于准确确诊蚕豆病。一旦确诊，需注意避免诱因，保障健康。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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