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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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郑方英 副主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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确诊蚕豆病，主要依靠病史、症状、实验室检查、基因检测、医生诊断等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2017-07-07 12:12
1.病史：了解患者是否有食用蚕豆或接触蚕豆花粉等情况。
2.症状：观察有无黄疸、贫血、血红蛋白尿等表现。
3.实验室检查：包括血常规、尿常规、肝肾功能检查等。
4.基因检测：检测相关基因突变情况。
5.医生诊断：综合各项结果做出准确判断。
通过以上多种方法的综合运用，能够较为准确地确诊蚕豆病。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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