-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
赵乐翠 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
唐筛结果 ontd2.5081 超出正常范围，可能提示胎儿存在神经管缺陷风险。需要进一步检查，如超声检查、羊水穿刺等，治疗方案则需根据检查结果确定，包括可能的终止妊娠、产后手术治疗等。 1. 超声检查：通过超声观察胎儿的神经管结构，如脊柱、头颅等，判断是否存在畸形。 2. 羊水穿刺：抽取羊水进行染色体分析，更准确地评估胎儿染色体异常情况。 3. 磁共振成像（MRI）：能提供更详细的胎儿神经系统结构信息。 4. 治疗方案：若确诊神经管缺陷严重，可能需要终止妊娠。如果缺陷较轻，产后可进行手术治疗，如脊柱裂修补术等。 5. 遗传咨询：了解家族遗传病史，评估再次妊娠的风险。 唐筛结果异常需要引起重视，及时进行进一步检查以明确诊断，并在专业医生的指导下选择合适的处理方案。
2024-10-24 02:00
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
