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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，新生儿患有蚕豆病长大后一般不会消失。其发生与遗传基因缺陷有关，主要影响红细胞的正常功能。患者需要终身注意预防和避免诱发因素。 1. 遗传机制：蚕豆病由基因突变导致，基因缺陷无法自行修复，所以疾病通常会伴随终身。 2. 诱发因素：常见的诱发因素包括食用蚕豆或蚕豆制品、接触某些药物如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等。 3. 症状表现：发病时可能出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等症状。 4. 日常预防：应避免接触诱因，如在就医时告知医生有蚕豆病病史。 5. 定期检查：建议定期进行血常规等检查，监测红细胞情况。 总之，蚕豆病患者需始终保持警惕，注意预防，以减少发病风险。一旦出现可疑症状，应及时就医。
2024-10-20 21:57
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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