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唐筛 21 体风险 710/1 临界风险,要做羊水穿刺吗

21.三体综合征

我想问下,我的唐筛查结果21体风险是710/1临界风险,有必要做羊水穿刺吗,求回答

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    晋波 主治医师

    忻州男科医院

    其他

    综合二科

    唐筛结果显示 21 三体风险为 710/1 临界风险时,是否需要做羊水穿刺,需要综合多方面因素考虑,如唐筛准确率、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、个人意愿等。 1. 唐筛准确率:唐筛只是一种筛查手段,并非确诊,其准确率相对有限。对于临界风险,进一步检查能更准确评估胎儿情况。 2. 孕妇年龄:年龄较大的孕妇,胎儿染色体异常的风险相对较高。如果孕妇年龄超过 35 岁,做羊水穿刺的必要性可能增加。 3. 家族遗传史:若家族中有染色体异常相关疾病的病史,做羊水穿刺有助于明确胎儿是否遗传。 4. 超声检查结果:如果超声检查发现胎儿存在结构异常,也会增加羊水穿刺的必要性。 5. 个人意愿:孕妇自身的意愿也很重要,需要充分了解羊水穿刺的风险和意义后做出决定。 总之,唐筛 21 三体临界风险是否做羊水穿刺,需要孕妇与医生充分沟通,权衡利弊后决定。建议前往正规医院,在专业医生的指导下做出明智的选择。

    2024-10-17 19:19
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好。唐筛检查风险是临界风险的,建议考虑做羊水穿刺检查胎儿染色体是否正常。要注意休息及保暖,保持良好的心情,避免劳累,保证充足的睡眠,禁食辛辣刺激的食物,加强营养,少食多餐,定期做孕检。

    2024-10-18 09:22
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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