唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体
唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体增多。羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常,但羊水染色体未出结果,这二个区别是什么?最终结果是否要等羊水染色体才能判断?
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回答1
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李艳梅 副主任医师
沈阳市红十字会医院
三级甲等
儿科
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您好,唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体增多。羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常,这个时候要看羊水染色体的报告,但考虑风险还是比较大的,羊水染色体的报告出来基本上就可以明确了。希望我的回答对你有所帮助。
2017-02-01 21:41
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,这个羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常就是正常的。不需要担心。可以正常妊娠 。建议还是注意休息和定期复查以及四维彩超检查。祝健康。
2017-02-11 20:55
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»