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唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体

染色体异常

唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体增多。羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常,但羊水染色体未出结果,这二个区别是什么?最终结果是否要等羊水染色体才能判断?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李艳梅 副主任医师

    沈阳市红十字会医院

    三级甲等

    儿科

    您好,唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体增多。羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常,这个时候要看羊水染色体的报告,但考虑风险还是比较大的,羊水染色体的报告出来基本上就可以明确了。希望我的回答对你有所帮助。

    2017-02-01 21:41
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,这个羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常就是正常的。不需要担心。可以正常妊娠 。建议还是注意休息和定期复查以及四维彩超检查。祝健康。

    2017-02-11 20:55
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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