唐氏筛查主要检查胎儿是否存在染色体异常，包括 21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷等。 1. 21-三体综合征：也称为唐氏综合征，是由于第 21 号染色体多了一条导致。患儿会有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。 2. 18-三体综合征：会引起多种器官和系统的严重畸形，如心脏畸形、肾脏畸形等，多数患儿出生后不久夭折。 3. 神经管缺陷：包括无脑畸形、脊柱裂等，严重影响胎儿的生存和生活质量。 4. 检查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算胎儿患上述疾病的风险。 5. 检查意义：有助于早期发现胎儿异常，及时采取干预措施，如终止妊娠或进行进一步的产前诊断和治疗。 总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目，对于保障胎儿健康和优生优育具有重要意义。建议孕妇在合适的孕周进行该项检查。

刘总，您好，唐氏筛查主要是筛查由唐氏婴儿的。一般不是高龄产妇，或者身体没有什么异常问题，我觉得没有必要做。

唐氏筛查主要是检查看看小孩是不是唐氏儿，如果要是出现高危的情况是要去做一个羊水穿刺来确认一下的

唐氏筛查的话主要检查那个有没有唐氏综合症婴儿呀？就是那种痴呆的婴儿，这个挺好的

你好钱唐筛主要是检查一下胎儿有没有出现弱智或痴呆，也是为了有一个健康的宝宝。

唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。