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回答1
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丁英波 副主任医师
蓬莱市中医院
三级甲等
妇产科
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你好，这种情况是不好确定的，以父母都有可能，父母各占一半。生殖细胞（精子和卵子）要经过减数分裂，使原来的23对染色体减少一半，变成23条。当精子与卵子结合成受精卵时，精子细胞核中的每一条染色体与卵子细胞核中相应的染色体一一配对，使受精卵的染色体数恢复至23对。每对染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲，因此形成的新生命就具有父母双方的遗传信息
2016-12-23 09:55
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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这是不能确定的，染色体异常遗传病，指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上，如果是患有染色体疾病的话，还是需要父亲和母亲一起检查的。
2016-12-23 09:46
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好，这个是不好确定的，要清楚，如果是遗传性因素，那么主要是看父母是谁身上携带这样的基因的，一定要注意，在孕前做个全面的检查工作，尽量减少风险性。
2016-12-24 18:25
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
