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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的成因及应对

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的成因及应对

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    何兴祥 主任医师

    广东药科大学附属第一医院

    三级甲等

    消化内科

    十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄是较为严重的先天性疾病,成因复杂,涉及胚胎发育异常、遗传因素、环境影响、母体疾病、其他未知因素等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。
    1.胚胎发育异常:在胚胎发育过程中,十二指肠的形成出现障碍,导致结构异常。
    2.遗传因素:部分患儿存在家族遗传倾向,基因缺陷可能增加发病风险。
    3.环境影响:如母亲孕期接触有害物质、感染病毒等,可能干扰胚胎正常发育。
    4.母体疾病:母亲患有糖尿病、自身免疫性疾病等,会影响胎儿十二指肠的发育。
    5.其他未知因素:目前仍有一些病例的病因尚不明确。
    总之,十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的病因多样。一旦确诊,应及时就医,医生会根据具体病情制定个性化的治疗方案。治疗方法包括手术矫正、营养支持等,以改善患儿的健康状况。

    2016-12-13 21:50
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擅长:在省人民医院消化科从事医疗、教学及科研工作30多年。擅长胃、肠、肝、胆、胰等消化系统疑难疾病的诊治。能娴熟地进行电子胃镜、无痛性电子肠镜的检查及治疗:如胃肠息肉内镜摘除,内镜下消化性溃疡出血治疗及食道静脉曲张出血硬化剂治疗,食道狭窄扩张术及放置支架,贲门失弛缓扩张治疗,经内镜取出上消化道异物等各项内镜下治疗。对慢性便秘、慢性腹泻等都有丰富的治疗经验。

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