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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因主要包括遗传因素、基因突变、蛋白质结构异常、合成障碍以及其他相关因素等。 1.遗传因素：这是导致该病的根本原因，常通过家族遗传。 2.基因突变：特定基因位点的突变可影响抗凝血酶Ⅲ的正常功能。 3.蛋白质结构异常：抗凝血酶Ⅲ的蛋白质结构发生改变，使其无法有效发挥抗凝作用。 4.合成障碍：肝脏等合成抗凝血酶Ⅲ的器官功能异常，导致其产量不足。 5.其他相关因素：如合并其他血液系统疾病，可能影响抗凝血酶Ⅲ的水平和功能。 总之，遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因较为复杂，明确病因对于诊断和治疗具有重要意义。
2024-10-17 11:35
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