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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
其他
内科
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21 号染色体异常的宝宝，可能会患上多种疾病，如唐氏综合征、先天性心脏病、白血病、免疫功能缺陷、消化系统畸形等。 1.唐氏综合征：这是最常见的情况，宝宝会有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓等表现。 2.先天性心脏病：如房间隔缺损、室间隔缺损等，影响心脏正常功能。 3.白血病：患病风险增加，导致造血系统异常。 4.免疫功能缺陷：易感染各种病原体，引发反复感染和疾病。 5.消化系统畸形：如十二指肠闭锁等，影响消化和营养吸收。 总之，21 号染色体异常会给宝宝的健康带来诸多挑战。一旦发现异常，应及时到正规医院进行全面评估和干预，以提高宝宝的生活质量和健康水平。
2024-10-17 11:52
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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如果染色体出现了异常的话，宝宝可能会有畸形的几率，建议你做一个无创DNA。
2024-10-17 11:52
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回答3
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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21号染色体异常，如果多一条的话那么生下来的小孩就是先天愚儿，医生应该和她讲过，听从医生的建议吧.
2024-10-17 14:55
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
