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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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孕前染色体遗传病检查是为了降低生育染色体异常胎儿的风险，主要包括外周血染色体核型分析、染色体微阵列分析、脆性 X 染色体综合征基因检测、Y 染色体微缺失检测、常见单基因遗传病基因检测等。 1.外周血染色体核型分析：通过检测染色体的数目和结构异常，发现染色体的大片段缺失、重复、易位等。 2.染色体微阵列分析：能检测到更微小的染色体拷贝数变异。 3.脆性 X 染色体综合征基因检测：排查与智力障碍相关的脆性 X 染色体综合征。 4.Y 染色体微缺失检测：针对男性，了解是否存在影响生育的 Y 染色体微缺失。 5.常见单基因遗传病基因检测：如地中海贫血、血友病、先天性耳聋等。 这些检查项目可以帮助夫妻了解自身的遗传状况，为孕育健康宝宝做好准备。建议到正规医疗机构，在专业医生的指导下选择适合的检查项目。
2024-10-17 11:57
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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在怀孕之前检查染色体，这个时候遗传病都可以看得到你是什么情况？
2024-10-17 11:57
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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孕前染色体遗传病的检查基本上没有必要检查的，建议在怀孕16周到18周的时候去检查就可以了。
2024-10-18 02:36
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
