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回答1
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐氏筛查是一种重要的产前检查方法,主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险,不能用于判断胎儿性别。其目的是保障胎儿的健康,而非鉴定性别。 1. 唐氏筛查原理:通过检测孕妇血液中的某些生化指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,计算胎儿患染色体异常疾病的概率。 2. 检查的重点:侧重于筛查常见的染色体疾病,如 21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷。 3. 性别鉴定违法:在我国,非医学需要的胎儿性别鉴定是被严格禁止的,这是为了维护人口性别平衡和社会的和谐发展。 4. 产前检查意义:产前检查旨在确保胎儿的健康发育,及时发现和处理可能存在的问题,保障母婴安全。 5. 正确的态度:准父母应关注胎儿的健康,而非性别,积极配合医生进行各项必要的产前检查。 总之,唐氏筛查是保障胎儿健康的重要手段,不能用于性别判断。准父母们应树立正确的生育观念,期待新生命的健康降临。
2024-10-17 11:23
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回答2
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好在怀孕期间根据唐山来判断胎儿性别的话是不准确的一般做b超检查可以看到胎儿性别的,
2024-10-17 11:23
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回答3
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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那就很难说,现在的医院很少会告诉你的,除非是一些私人的医院,给点红包就会说
2024-10-17 11:23
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回答4
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你自己的话最好也是能够找个熟人看一下吧,否则医生的话,他不会随便告诉你的。
2024-10-17 11:23
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回答5
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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性别一般是没办法看的。很多症状都是不科学的哦,有认识的医生的话可以帮忙做个b超看看的哦。宝宝健康就好了啊,男孩女孩都好的。
2024-10-17 14:48
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»






