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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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孕期的 NT 检查和唐氏筛查都很重要，各有特点和优势，不能简单地说哪个更好。NT 检查是早期筛查，通过超声测量胎儿颈项透明层厚度；唐氏筛查则是检测血清标志物评估风险。两者结合能更全面地评估胎儿染色体异常的风险。 1. 检查时间：NT 检查一般在孕 11 - 13 + 6 周进行，唐氏筛查分为早期唐筛（孕 9 - 13 周）和中期唐筛（孕 15 - 20 周）。 2. 检查方法：NT 是超声检查，测量胎儿颈项透明层厚度；唐筛是抽取孕妇血清，检测相关指标。 3. 筛查内容：NT 主要筛查胎儿染色体异常和心脏结构异常的风险；唐筛主要筛查 21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷。 4. 准确率：NT 单独检查准确率相对较低，唐筛准确率也有限，两者联合准确率会提高。 5. 后续处理：如果 NT 或唐筛结果异常，可能需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查。 总之，NT 检查和唐氏筛查对于孕期胎儿健康评估都有重要意义，孕妇应按照医生建议按时进行检查。
2024-10-17 12:10
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回答2
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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
其他
内科
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你好，我当时做的是唐氏筛查的，是排除唐氏综合症的，如果是低风险的情况下就是正常的。
2024-10-17 12:10
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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这两个都是一个道理的，一个是早期的，一个是中期的可以做，唐氏筛查也比较好。
2024-10-17 12:10
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回答4
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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亲你好，NT是需要怀孕的11-14周内做的,检查胎儿颈部透明层的,唐氏筛查是检查唐氏儿的.检查项目不同,所以你要是需要分开做的,定期产检注意休息。
2024-10-18 00:58
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
