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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好，从外观上是很难确定的，不过确实是有可能存在一些问题的，是需要检测清楚，如果有问题，早点调理治疗，这样才有利于恢复，一定要注意这个事情。
2024-10-17 12:06
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回答2
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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判断是否为唐氏宝宝需要综合多方面的特征，包括特殊面容、智力发育、生长发育、身体结构异常以及染色体检查等。 1. 特殊面容：唐氏宝宝常有眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、舌头常伸出口外等特征。 2. 智力发育：通常存在不同程度的智力障碍，学习和认知能力明显落后于同龄人。 3. 生长发育：身材矮小，生长速度缓慢，动作发育也较迟缓。 4. 身体结构异常：可能伴有先天性心脏病、胃肠道畸形、眼部异常等多种结构问题。 5. 染色体检查：这是确诊的关键，通过细胞遗传学检查，发现第 21 号染色体多了一条。 总之，唐氏综合征的诊断需要综合临床表现和专业检查。如果怀疑孩子可能是唐氏宝宝，应及时到正规医院的儿科或遗传科就诊，进行全面评估和诊断。
2024-10-17 12:06
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回答3
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多。这个照片看不能排除是。
2024-10-17 12:09
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
