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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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唐筛临界高风险并不意味着宝宝一定有问题,需要进一步检查评估,如无创 DNA 检测或羊水穿刺等。综合多种因素,包括唐筛结果的准确性、家族遗传史、孕妇年龄、后续检查结果等来判断宝宝的去留。 1. 唐筛局限性:唐筛只是一种筛查手段,不是确诊方法,其准确率有限,存在假阳性和假阴性的可能。 2. 家族遗传史:如果家族中有染色体异常相关疾病的病史,宝宝患病风险可能增加。 3. 孕妇年龄:孕妇年龄越大,胎儿染色体异常的风险相对越高。 4. 后续检查:无创 DNA 检测对常见染色体疾病有较高的准确性,羊水穿刺则是确诊的金标准。 5. 综合评估:医生会综合考虑上述因素,以及孕妇的意愿和心理承受能力,给出合理建议。 总之,唐筛临界高风险不应直接决定宝宝的去留,应在专业医生的指导下进行进一步检查和综合评估,做出明智的决策。
2024-10-23 11:43
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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下次写情况的话,妈妈一定是非常伤心的,但是一定是要去问一下有关友谊英语经验的医生的意见。
2024-10-23 11:43
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回答3
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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没有关系的,这样也可以做进一步的检查,确认看看不需要太担心,祝福宝贝能够健健康康。
2024-10-23 11:43
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回答4
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好,在孕期唐筛检查临界高风险的话,最好是去医院做进一步的检查的
2024-10-23 11:43
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回答5
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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唐氏筛查临界高风险的宝宝,可以再做一次无创检查,如果无创结果是没有事情的话,那就可以要这个宝宝。
2024-10-23 11:05
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»





