无创 DNA 检测对于胎儿染色体异常的筛查有较高的准确性，但也并非 100%准确。其准确性受多种因素影响，如检测技术、孕周、孕妇自身情况等。 1. 检测技术：目前的无创 DNA 检测技术在不断发展和完善，但仍存在一定的局限性。 2. 孕周：合适的孕周进行检测有助于提高准确性，一般在 12 - 22 周+6 天。 3. 孕妇自身情况：孕妇体重过高、双胎妊娠等可能影响检测结果。 4. 疾病类型：对于某些染色体微缺失、微重复等情况，无创 DNA 检测的准确性可能相对较低。 5. 实验室质量：不同实验室的检测质量和标准可能存在差异。 总体而言，无创 DNA 检测是一种有效的筛查手段，但不能完全替代产前诊断。如果无创 DNA 检测结果提示高风险，还需要进一步进行羊水穿刺等产前诊断方法来明确。建议孕妇在医生的指导下，根据自身情况选择合适的产前筛查和诊断方法。

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、简单的新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉百佳妇产医院为了预防唐氏儿的出现，达到优生优育的效果，积极引进了无创DNA产检检测技术，通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法适宜检测时间为孕早、中期，具有非侵入式取样、无流产风险、高灵敏度的特点。

　　无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。