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家族性脑穿通畸形是怎么回事

家族性脑穿通畸形是怎么回事

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    漆松涛 主任医师

    南方医科大学南方医院

    三级甲等

    神经外科

    家族性脑穿通畸形是一种大脑的病变,表现为大脑半球存在孔洞,空洞与脑室或蛛网膜下腔相通。其发病原因尚不完全明确,可能与多种因素有关,需引起重视,建议及时就医。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。
    1.发病机制:与胎儿时期的血管闭塞或发育畸形有关。
    2.症状表现:症状多样,包括智力障碍、癫痫发作、运动障碍等。
    3.诊断方法:通常依靠头颅影像学检查,如CT、MRI等。
    4.治疗方式:包括药物治疗,如抗癫痫药物(卡马西平、丙戊酸钠),以及康复治疗等。
    5.预后情况:取决于病变的范围和严重程度,部分患者预后较差。
    家族性脑穿通畸形是一种较为复杂的疾病,需要综合多种方法进行诊断和治疗,患者及家属应积极配合医生。

    2016-08-10 18:16
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