无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患 21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

羊水穿刺和无创 DNA 各有优缺点，选择需综合多方面因素，包括准确率、风险、适用孕周、检测范围、检测费用等。无创 DNA 产前检查一般在大型综合医院或专业妇产医院可做。 1.准确率：羊水穿刺是诊断胎儿染色体疾病的“金标准”，准确率极高。无创 DNA 对常见染色体异常的检测准确率也较高，但略低于羊水穿刺。 2.风险：羊水穿刺是有创操作，存在一定流产、感染等风险。无创 DNA 只需抽取孕妇外周血，风险相对较小。 3.适用孕周：羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周进行。无创 DNA 可在孕 12 周以后进行。 4.检测范围：羊水穿刺能检测所有染色体。无创 DNA 主要检测常见的三对染色体异常。 5.检测费用：不同地区和医院收费有所差异，一般无创 DNA 费用相对较低。 总之，孕妇应在医生建议下，根据自身情况选择合适的检测方法。建议前往正规的大型综合医院或专业妇产医院咨询和进行相关检查。

羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。