唐氏筛查高危时做无创 DNA 检查，主要是为了更准确地评估胎儿染色体异常的风险，原因包括提高准确率、降低假阳性、减少侵入性操作风险、能检测更多染色体异常、适合特定孕妇群体等。 1. 提高准确率：唐氏筛查准确率相对较低，而无创 DNA 对常见染色体异常的检测准确率更高。 2. 降低假阳性：可减少因唐氏筛查假阳性结果带来的不必要的焦虑和后续侵入性检查。 3. 减少侵入性操作风险：避免了羊水穿刺等侵入性检查可能导致的流产等风险。 4. 能检测更多染色体异常：除了常见的 21、18、13 三体，还能检测其他一些染色体异常。 5. 适合特定孕妇群体：对于年龄较大、有家族遗传病史等孕妇，无创 DNA 是较好的选择。 总之，当唐氏筛查结果高危时，无创 DNA 检查能为孕妇和胎儿的健康提供更可靠的评估依据，有助于做出更合理的决策。

　　武汉百佳妇产医院引进无创产前DNA检测技术，是采用新一代的测序技术，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，这个检测可以让孕妇朋友放心待产，让你生个聪明、健康的宝宝。

　　武汉百佳医生介绍，唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培養，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。