原因分类及发病机制分类嗜酸粒细胞增多见于多种疾病，有学者将嗜酸粒细胞增多分为4类反应性、继发性、克隆性和特发性。反应性嗜酸粒细胞增多见于过敏性疾病，如支气管哮喘、过敏性鼻炎、药物过敏等，感染，如寄生虫、结核杆菌、衣原体、猩红热、猫抓病、艾滋病、念珠菌、蠕虫感染等，皮肤病，如银屑病、湿疹、剥脱性皮炎等。继发性嗜酸粒细胞增多伴随某种疾病发生于风湿性疾病，如类风湿关节炎、Wegener肉芽肿、结节性多动脉炎等，肿瘤，如淋巴瘤、各种实体瘤或囊性纤维化，内分泌疾病，如，Addison病、垂体功能不全等，免疫缺陷病，如IgA缺乏症、Wiskott-Aldrich综合征、移植物抗宿主病等，间质性肾病等。克隆性嗜酸粒细胞增多这种情况下，嗜酸粒细胞增多为恶性疾病，如慢性嗜酸粒细胞白血病chroniceosinophilicleukemia，CEL、慢性髓细胞白血病、急性髓细胞白血病AML-M4Eo、骨髓增生性疾患等。若能够证实增高的嗜酸粒细胞具有细胞遗传异常或FIPlL-PDGFA融合基因，亦属此类。特发性嗜酸粒细胞增多idiopathichypereosinophilicsyndrome，IHES又称为高嗜酸粒细胞综合征hypereosinophilicsyndrome，HISS，968年由Hardy等首次报道。975年，chusid等提出具体的诊断标准，并沿用至今嗜酸粒细胞绝对数高于5x0^9/L，持续6个月以上，未发现引起嗜酸粒细胞增多的常见原因，有多系统及多脏器受累的证据。