武汉胎儿染色体检测是怎样的
我怀孕16周了，因为家里人都很健康，所以之前都没有做nt检查，也没有做唐氏筛查，最近听我一个做护士的亲戚说现在做无创DNA检查染色体异常很有效，说我可以去试试，我想问下胎儿染色体检测是怎样的啊
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回答1
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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你好，唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培養，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-07-30 12:36
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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你好，武汉胎儿染色体检测就是通过采集孕妇的静脉血进行检测，与唐筛不同的是，无创检测的是游离的DNA
2016-07-30 12:36
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，这个是通过采集孕妇外周血来检测的
2016-07-30 12:36
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
