武汉胎儿染色体疾病有哪些
听说很多孕妈检查都发现了很多染色体异常的胎儿，心里好怕，虽然检查结果是正常的，但是心里还是有一块石头悬着在，想问下胎儿染色体疾病有哪些啊？会得什么病？有没有医生告诉我一下
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回答1
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王微 主任医师
宁波白癜风医院
白癜风
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你好，目前胎儿染色体疾病有唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。 无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
2016-07-30 12:36
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回答2
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实习医生
九江泌尿科医院
全科
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你好，唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征
2016-07-30 12:36
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回答3
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助理医生
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)
2016-07-30 12:36
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
