地中海贫血的症状多样，包括贫血相关症状、生长发育迟缓、特殊面容、骨骼改变、黄疸等。 1.贫血相关症状：患者常有头晕、乏力、心悸、气短等，活动后症状加重。 2.生长发育迟缓：表现为身材矮小、体重低于同龄人。 3.特殊面容：如头大、眼距增宽、颧骨突出等。 4.骨骼改变：常见的有颅骨增厚、胸骨及肋骨异常。 5.黄疸：由于红细胞破坏过多，胆红素代谢异常，可出现皮肤、巩膜黄染。 6.肝脾肿大：长期贫血刺激造血器官，导致肝脾代偿性增大。 地中海贫血症状的严重程度因分型和个体差异有所不同。一旦出现相关症状，应及时到正规医院就诊，进行血常规、血红蛋白电泳等检查，以明确诊断，并采取相应的治疗措施。

医生建议：皮肤苍白，长期疲劳，呼吸急促，贫血，黄疸，肝脏肿大等等都是地中海症状追问:以前查血没有现在查那个值低是吗医生回答:什么？贫血吗追问:，以前查的都还正常医生回答:现在有点低了追问:这次查很低了，是不这几个月小孩睡很完医生回答:多吃补血食物，小孩多大呢追问:大人忙有时候有饿了很多饭，8个月，还在吃奶医生回答:多补充营养，八个月可以添加辅食了，比如黑米粥，小米粥，红豆粥，熬烂了喂追问:就这几个月没有查，比较忙有时候很久都没有给他吃，晚上12点多才睡觉，会不会是地中海贫血，可以吃猪干菠菜吗医生回答:可以吃的，这个需要去医院检查一下，不是贫血了就是地中海贫血追问:怎么检查，会不会跟营养不良有关，如果是地中海贫血应该以前就可以检查出来阿医生回答:营养不良也会导致贫血，你以前没检查出来说明没有，多增加营养追问:额！谢谢医生回答:可以添加辅食了，多吃补血的食物，增加营养，过段时间再检查看看还贫血吗追问:以前这个平均rbc在70以上的医生回答:多观察一段时间，添加辅食

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。.重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。.中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。

地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区-两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。甲种：地中海贫血症（Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。