地中海贫血筛查是一种检测方法，用于发现个体是否携带地中海贫血基因或患有地中海贫血。包括血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测等。通过这些筛查，能及早发现潜在风险，为后续诊断和治疗提供依据。 1.血常规检查：通过检测红细胞参数，如平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量等，初步判断是否存在贫血及可能的类型。 2.血红蛋白电泳：可分离出不同类型的血红蛋白，有助于诊断地中海贫血的类型和程度。 3.基因检测：是确诊地中海贫血的重要方法，能明确基因缺陷的类型和位点。 4.筛查对象：有家族遗传史、高发地区人群、婚育夫妇等。 5.筛查意义：早期发现可采取预防措施，避免重型地贫患儿出生，指导治疗和遗传咨询。 地中海贫血筛查对于预防和控制地中海贫血具有重要意义。建议高危人群及时进行筛查，以便早发现、早诊断、早干预。

贫血有先天性贫血.却铁性贫血,有因为胃功能差,肝功能差,肾功能差,心脏功能差所引起的贫血.因此要治好贫血最根本的问题是先解决胃的吸收问题,再解决好五脏六腑功能的修复问题１,定时定量,建议你把早餐的时间定为七点半,中餐时间定为十二点,晚餐时间定为十八点,定时开饭的时间尽量不要超过三分钟.２,先养好胃的办法,用胡萝卜粒煲粥,固定一个数量吃三天,三天后等人感到非常有精神再调整进食量.注：在养胃期间除了一日三餐外其它时间不能吃任何食物,水果,饮水或其它饮料.３,如果现在很严重,吃饭都有问题的话,不用怕,先用煲烂的粥定时喝,吐了也不怕,坚持按时间和以上方法,三餐后就会好转.注：先以这种方法使用,第四餐后明显好转,第六餐后进入正常,可以吃胃舒平或胃仙Ｕ,按说明书服用三次.4,如有喝水习惯的人应在吃饭时一次定量喝,其它时间不能随便喝水,不能吃任何水果和食物,更不能喝任何饮料.5,以上方法一周后人会很精神,感觉没病好了一样,但是千万要小心千万不可乱食.当胃好后,逐步增加食量,只有胃好后才能解决营养吸收问题,这时可以增加补血食物.

你好。地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。　　轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。

这个很难说的哦，家族没有地贫不代表你们两个也没有，而且你们本来就有点贫血，有些夫妻双方检查没有地贫，但孕妇在孕期有贫血的话胎儿也会有可能患地贫的，还是检查一下比较好。

(一)β地中海贫血　根据病情轻重的不同分为以下3型　1.重型又称Cooley贫血患儿出生时无症状至3～12个月开始发病呈慢性进行性贫血面色苍白肝脾大发育不良常有轻度黄疽症状随年龄增长而日益明显由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大髓腔增宽先发生于掌骨以后为长骨和肋骨;1岁后颅骨改变明显表现为头颅变大额部隆起颧高鼻梁塌陷两眼距增宽形成地中海贫血特殊面容患儿常并发气管炎或肺炎当并发含铁血黄素沉着症时因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝胰腺脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状其中最严重的是心力衰竭它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果是导致患儿死亡的重要原因之一本病如不治疗多于5岁前死亡　实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等中央浅染区扩大出现异形靶形碎片红细胞和有核红细胞点彩红细胞嗜多染性红细胞豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃以中晚幼红细胞占多数成熟红细胞改变与外周血相同红细胞渗透脆性明显减低HbF含量明显增高大多>0.40这是诊断重型β地贫的重要依据颅骨X线片可见颅骨内外板变薄板障增宽在骨皮质间出现垂直短发样骨刺　2.轻型患者无症状或轻度贫血脾不大或轻度大病程经过良好能存活至老年本病易被忽略多在重型患者家族调查时被发现　实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变红细胞渗透脆胜正常或减低血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060)这是本型的特点HbF含量正常　3.中间型多于幼童期出现症状其临床表现介于轻型和重型之间中度贫血脾脏轻或中度大黄疽可有可无骨骼改变较轻　实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型红细胞渗透脆性减低HbF含量约为0.40～0.80,HbA2含量正常或增高　(二)a地中海贫血　1.静止型患者无症状红细胞形态正常出生时脐带血中HbBart’s含量为0.01～0.02但3个月后即消失　2.轻型患者无症状红细胞形态有轻度改变如大小不等中央浅染异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF含量正常或稍低患儿脐血HbBart’s含量为0.034～0.140于生后6个月时完全消失　3.中间型又称血红蛋白H病此型临床表现差异较大出现贫血的时间和贫血轻重不一大多在婴儿期以后逐渐出现贫血疲乏无力肝脾大轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容合并呼吸道感染或服用氧化性药物抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血甚至发生溶血危象　实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常出生时血液中含有约0.25HbBart’s及少量HbH;随年龄增长HbH逐渐取代HbBart’s其含量约为0.024～0.44包涵体生成试验阳性　4.重型又称HbBart’s胎儿水肿综合征胎儿常于30～40周时流产死胎或娩出后半小时内死亡胎儿呈重度贫血黄疽水肿肝脾肿大腹水胸水胎盘巨大且质脆　实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫有核红细胞和网织红细胞明显增高血红蛋白中几乎全是HbBart’s或同时有少量HbH无HbAHbA2和HbF.你的是轻型,健意你吃一些叶酸.维生素B12,和动用的血以及肝脏等等.同时可以服用中药的“四物汤”我给你开个方吧.黄芪（120克）,当归（15克）川芎（8克）白芍（12克）熟地（12克）水煎服.可一日服用三次.早,午,晚空腹时服.这需要长期的调养在服用四物汤后,会渐渐的好起来的,祝你早日康复.